近年來，隨著中藥的不良反應(yīng)事件報道的增多，中藥毒性問題已經(jīng)越來越受到關(guān)注。研究中藥藥物的有害作用及機制，目的是指導(dǎo)臨床合理用藥，降低藥物不良反應(yīng)以及減少因藥物毒性導(dǎo)致的新藥開發(fā)失敗。中藥毒性的研究主要是從中藥有毒成分、配伍、毒性評價指標(biāo)、動物選擇等方面展開；大多數(shù)為嚙齒類動物和非嚙齒類動物的急性毒性和長期毒性實驗，以及特殊毒性和靶器官毒性。

中科檢測能夠開展中藥藥品毒理學(xué)檢驗檢測，除了對中藥飲片、中藥復(fù)方和中成藥的毒性成分、劑量、毒性機制進行研究外，還更多考慮中藥炮制、配伍對毒性的影響。中科檢測動物毒理試驗中心，建立科學(xué)的毒理檢測質(zhì)量保障體系，開展給藥毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動力學(xué)試驗等。

中藥藥品毒理學(xué)檢驗檢測項目

單次給藥毒性試驗（又稱急性毒性試驗）：嚙齒類和非嚙齒類

I.定義：指藥物在單次或者24H內(nèi)多次給予后一定時間內(nèi)動物所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)研究，其試驗核心在于觀察動物給藥后出現(xiàn)的毒性反應(yīng)。

II.意義：①對初步闡明藥物的毒性作用和了解其毒性靶器官具有重要作用。

②對長期毒性試驗的劑量設(shè)計具有直接參照作用。

③對后期人體臨床試驗的起始劑量的選擇有參考意義。

III.動物要求：至少采用嚙齒類和非嚙齒類的兩種哺乳動物，通常采用兩種性別的健康成年動物，雌雄各半。

IV.試驗方法：應(yīng)根據(jù)受試藥物的特點，經(jīng)過預(yù)實驗選擇合適的劑量，原則上給藥量應(yīng)包括從未見毒性反應(yīng)的劑量到出現(xiàn)嚴重毒性反應(yīng)的劑量或達到最大給藥量，常用的試驗方法有近似致死量法，最大給藥量法；最大耐受量法；固定劑量法；半數(shù)致死量法；累計劑量法（金字塔法）等。

V.試驗內(nèi)容：

①給藥后按試驗設(shè)計采血或組織進行分析，研究暴露量與時間之間關(guān)系。

②試驗動物一般連續(xù)觀察至少14d,觀察毒性反應(yīng)的癥狀以及出現(xiàn)，恢復(fù)以及死亡時間，常見的觀察指征包括⑴臨床癥狀（動物外觀；行為；飲食；對刺激的反應(yīng)；分泌物；排泄物）⑵死亡情況（時間和瀕死反應(yīng)）⑶體重變化（給藥前和給藥后觀察期）

③動物安.樂死后進行大體解剖并進行組織病理學(xué)檢查，判斷毒性靶器官。

反復(fù)給藥毒性試驗（又稱長期毒性試驗）：嚙齒類和非嚙齒類

I.定義：指觀察動物重復(fù)給藥后所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，是非臨床安全評價中綜合性*，獲得信息最多和對臨床指導(dǎo)意義最大的一項毒理試驗。(由于試驗周期長，耗資大，為減少盲目性，通常在經(jīng)藥理試驗和急毒試驗或預(yù)實驗后，在確認試驗藥物有進一步研究價值時才進行)

II.意義：

①預(yù)測藥可能引起的臨床不良反應(yīng)，為臨床不良反應(yīng)監(jiān)測和防治解救提供參考。

②判斷藥物重復(fù)給藥的毒性靶器官和靶組織。

③確定未觀察到臨床不良反應(yīng)的劑量水平（NOAEL）,將結(jié)果外推至人體，計算第一次人體臨床試驗（FIH）的起始劑量，為后續(xù)臨床試驗提供安全劑量范圍。

III.動物要求：通常采用嚙齒類和非嚙齒類的兩種哺乳動物，通常用大鼠和比格犬或猴，一般選擇正常，健康和性成熟動物，必要時選用疾病動物模型進行試驗，

IV.試驗設(shè)計：

①給藥期至少設(shè)低中高三個劑量組，以及一個溶媒或輔料對照組，高劑量原則上使動物產(chǎn)生明顯毒性反應(yīng)，低劑量原則上相當(dāng)于或高于動物藥效劑量或臨床使用量的等效劑量。中劑量結(jié)合毒性作用機制和特點介于兩者之間。

②設(shè)置恢復(fù)期，恢復(fù)期長短依據(jù)藥代動力學(xué)特點和靶器官毒性反應(yīng)和恢復(fù)情況確定，一般不少于4周，在給藥介紹后對部分動物繼續(xù)開展恢復(fù)期觀察，以了解毒性反應(yīng)的可逆性和可能出現(xiàn)的遲發(fā)毒性。

③給藥途徑一般應(yīng)與臨床擬用途徑保持一致。

④長毒試驗時間一般根據(jù)臨床給藥療程決定，例如臨床給藥療程為2周時，需要進行1個月的動物長毒試驗以支持藥物上市申請，若給藥療程為2周至1個月時，則需要進行3個月的動物長毒試驗。

V.試驗內(nèi)容：

①給藥后按試驗設(shè)計采血或組織進行分析，研究暴露量與時間之間關(guān)系。

②觀察毒性反應(yīng)的癥狀，常見的觀察指征包括⑴臨床癥狀（動物外觀；行為；飲食；對刺激的反應(yīng)；分泌物；排泄物）及體重變化（給藥前和給藥后觀察期），詳細記錄各項指標(biāo)盡早發(fā)現(xiàn)毒性反應(yīng)并反映出指標(biāo)參數(shù)變化與試驗期限的關(guān)系。

③給藥結(jié)束后，對主試驗組動物進行系統(tǒng)的的大體解剖，稱重主要臟器并進行組織病理學(xué)檢查出具完整的病理學(xué)檢查報告。

生殖毒性試驗[生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗(生殖I段)、胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗（生殖II段）]

I.定義：指研究藥物對哺乳動物生殖功能和發(fā)育過程的影響，包括I段：一般生殖毒性試驗，II段：致畸敏感期試驗和III段：圍產(chǎn)期毒性試驗。

I段：一般生殖毒性試驗：是研究從交配前受孕再到著床，藥物對生育力與早期胚胎發(fā)育的毒性試驗評價藥物對動物生殖的毒性和干擾作用。

II段：致畸敏感期試驗：指妊娠動物從胚胎著床到胚胎主要器官形成和到妊娠終止，評價藥物對妊娠動物，胚胎和胎仔發(fā)育的影響。

III段：圍產(chǎn)期毒性試驗：指胎仔出生到離乳再到性成熟，評價妊娠動物較非妊娠增強的毒性，出生前后子代的死亡，發(fā)育和功能缺陷的情況。

II.目的：預(yù)測藥物可能產(chǎn)生的對生殖細胞和受孕，妊娠，分娩和哺乳等親代生殖功能的不良影響，以及對子代胚胎-胎兒發(fā)育，出生后發(fā)育的不良影響。

III.動物要求：通常采用與其他毒理試驗相同的種屬，利于與其他結(jié)果進行比對，一般至少采用一種動物，嚙齒類常用大鼠，非嚙齒類常用于家兔，選用動物需是年輕，性成熟，雌性動物需未經(jīng)產(chǎn)。（對試驗動物的要求是與人類接近，體型小，繁殖快，價廉，妊娠期短，產(chǎn)仔數(shù)多）

IV.試驗設(shè)計：

①試驗一般設(shè)三個劑量組和一個溶劑對照組。

②給藥原則與臨床擬用一致。

③通常孕鼠不少于20只。

④高劑量應(yīng)出現(xiàn)一些輕微的母體毒性反應(yīng)或最大耐受量，低劑量應(yīng)為未觀察到臨床不良反應(yīng)的劑量水平（NOAEL）。

⑤給藥期：

對于I段雄鼠在交配前4-10周至交配結(jié)束，雌鼠在給藥前兩周開始給藥至胚胎著床（GD6-GD7）。

對于II段，雌鼠雌兔在胚胎著床到胚胎主要器官形成（GD6-GD18）。

對于III段，從胚胎主要器官形成到哺乳期結(jié)束（GD15-PND18）。
V.試驗內(nèi)容：

①給藥后按試驗設(shè)計采血或組織進行分析，研究暴露量與時間之間關(guān)系。

②在統(tǒng)計給藥后反應(yīng)，死亡情況，體重飲水飲食的基礎(chǔ)上，統(tǒng)計雄鼠生育率，精仔數(shù)量，活動能力和畸形率等，雌鼠統(tǒng)計受孕率，妊娠率，著床死亡率，產(chǎn)仔，死仔，畸形數(shù)以及其子代存活生長發(fā)育情況等。

③通常情況下，在進行到臨床研究開始前需提供生殖毒性I段和II段研究資料，在上市申請時提供III段研究資料。

免疫原性試驗

安全藥理試驗：中樞神經(jīng)系統(tǒng)研究、心血管系統(tǒng)（犬和猴的遙測和非遙測技術(shù)）、呼吸系統(tǒng)

遺傳毒性試驗

用于檢測通過不同機制直接或間接誘導(dǎo)遺傳學(xué)損傷的受試物的體內(nèi)和體外試驗，主要用于預(yù)測受試物的致癌性。我國藥品注冊管理辦法對于新藥的致癌性試驗的要求時：⑴新藥結(jié)構(gòu)與已知的致癌性物質(zhì)有關(guān)，代謝產(chǎn)物與已知的致癌物相似；⑵在長毒試驗發(fā)現(xiàn)有細胞毒性作用或能使某些臟器，組織細胞異?；钴S的新藥，以及致突變結(jié)果為陽性的新藥必須報送致癌試驗資料。由于致癌試驗耗費大量時間和動物資源，只有當(dāng)確實需要通過長期動物給藥研究人體中藥物暴露所導(dǎo)致的潛在致癌性時，才進行致癌試驗，通常使用大鼠或小鼠。

藥品毒理檢測服務(wù)對象：

醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)、藥廠、醫(yī)藥公司、醫(yī)院、學(xué)校等。

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