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植入試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心
更新時(shí)間：2023-09-01
訪問(wèn)量：1316
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
植入試驗(yàn)是指將植入器械植入到活體組織內(nèi)，觀察其局部反應(yīng)，以評(píng)價(jià)器械在人體內(nèi)的適應(yīng)性和安全性。這種測(cè)試主要適用于植入材料，如人造關(guān)節(jié)、植入手臂等。植入試驗(yàn)-第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)開(kāi)展植入試驗(yàn)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。
植入試驗(yàn)?zāi)康模?/p>
為了解植人物在生物體內(nèi)的反應(yīng)情況，檢驗(yàn)植人物的生物安全性、可行性和有效性的綜合實(shí)驗(yàn)，并為進(jìn)一步臨床研究提供依據(jù)。
植入試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：
ISO 10993-6:2007醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)
GB/T 16886.6-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)
USP 88美國(guó)藥典 體內(nèi)生物反應(yīng)性試驗(yàn)
試驗(yàn)周期
試驗(yàn)周期應(yīng)根據(jù)臨床可能接觸時(shí)間來(lái)確定,或是持續(xù)至相應(yīng)生物學(xué)反應(yīng)達(dá)到或超過(guò)某一穩(wěn)定狀態(tài)。選擇的時(shí)間點(diǎn)應(yīng)進(jìn)行說(shuō)明和論證。
對(duì)于非降解和非吸收性材料，一般評(píng)定從1周至4周的短期反應(yīng)和超過(guò)12周試驗(yàn)的長(zhǎng)期反應(yīng)。
對(duì)于可降解/可吸收材料，試驗(yàn)周期應(yīng)與估計(jì)的試驗(yàn)產(chǎn)品降解時(shí)間相關(guān)。
植入試驗(yàn)流程：
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之前，需要充分準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的各種儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)材料、試劑、動(dòng)物模型等。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：根據(jù)研究目的和實(shí)驗(yàn)要求，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案和操作流程，確定實(shí)驗(yàn)對(duì)象、實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)步驟等。
動(dòng)物準(zhǔn)備：選擇適合的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，進(jìn)行動(dòng)物適應(yīng)性飼養(yǎng)和準(zhǔn)備，包括動(dòng)物麻醉、固定、手術(shù)等操作。
實(shí)驗(yàn)操作：按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，包括手術(shù)、注射、給藥、采樣等步驟。
實(shí)驗(yàn)記錄：及時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，包括動(dòng)物生命體征、藥物劑量、采樣時(shí)間、樣本數(shù)量等。
數(shù)據(jù)分析：對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出結(jié)論。
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